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「二類醫(yī)療器械公司注冊(cè)」 注冊(cè)公司資質(zhì),醫(yī)療器械二類、三類分別是哪些經(jīng)營(yíng)范圍?如何辦理資...

2021-03-26 14:51:44

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊(cè):【/h/】注冊(cè)公司資質(zhì)。二類和三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)范圍是什么?如何處理信息...

展開全部 一、要想取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì),必須經(jīng)過以下步驟辦理: 1、首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等。 2、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。 3、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理總...展開全部

二類醫(yī)療器械公司注冊(cè): 如何注冊(cè)經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械的公司...

你好! 國家對(duì)經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械的公司審批非常嚴(yán)格。 一,二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料要求 1。醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表; 2。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明: 包括生產(chǎn)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本,并且所申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi); 3。 ...展開全部

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊(cè):【/h/】二類醫(yī)療器械注冊(cè)流程?愛問知識(shí)人

二類醫(yī)療器械注冊(cè)流程:1,研發(fā)(首次注冊(cè))樣機(jī)(首次注冊(cè));2,標(biāo)準(zhǔn) ;3,標(biāo)準(zhǔn)備案(審評(píng)30個(gè)工作日,送達(dá)10個(gè)工作日);4,檢測(cè)中心檢測(cè)(45個(gè)工作日);5,臨床(首次注冊(cè))(依產(chǎn)品情況而定);6,企業(yè)質(zhì)量體系考核(如需要);7,產(chǎn)品注冊(cè)(...

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊(cè):【/h/】剛注冊(cè)一家醫(yī)療器械公司,主要經(jīng)營(yíng)二、三類醫(yī)療器械,不知道怎么弄...

建議你選擇一些有市場(chǎng)的產(chǎn)品。輸注泵、鎮(zhèn)痛泵、小型監(jiān)護(hù)儀,手術(shù)室用雙(單)腔支氣管插管、麻醉呼吸回路、鈉石灰、硅膠氧氣面罩、腰麻全麻的麻醉包、喉鏡,中心靜脈導(dǎo)管、經(jīng)外周中心靜脈導(dǎo)管(PICC)、眼科用的人工晶體、手術(shù)器械。醫(yī)用和吸收縫合...

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊(cè):我想注冊(cè)一家經(jīng)營(yíng)一、二類醫(yī)療器械的公司。我該怎么處理?

我來回答。我猜你是打算賣二類醫(yī)療器械的,需要取得二類醫(yī)療器械的注冊(cè)證明。銷售第二類醫(yī)療器械的前提是公司,而不是“個(gè)體工商戶”(至少這個(gè)要求是在我省,我覺得這個(gè)前提是一樣的)。我給你的建議是,先咨詢你所在地的食品藥品監(jiān)督管理局或者藥品監(jiān)督管理局(而不是藥檢所),了解個(gè)體工商戶能否取得二級(jí)備案證明;然后去工商局領(lǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后,根據(jù)你局食品藥品監(jiān)督管理局的具體要求,進(jìn)行二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申報(bào);最后獲得了二級(jí)證書。

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊(cè):注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要什么條件?

如果是班級(jí)的話,可以不經(jīng)過任何許可直接出售。如果是二類,根據(jù)2014年新規(guī)定,需要到當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理二類備案表。辦理這個(gè)備案需要什么條件,各省不同。每個(gè)人都有自己的政策。有的要求100平寫字樓,上海只要求30平寫字樓,15平倉庫,全國最低。這項(xiàng)政策將會(huì)改變。請(qǐng)咨詢您當(dāng)?shù)氐腟FDA。如果有三種,需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。和二類一樣,你也需要滿足場(chǎng)地、人員、材料的要求。具體要求是向當(dāng)?shù)豐FDA詢問注冊(cè)醫(yī)療器械公司所需的資料和條件:申請(qǐng)條件:倉庫面積大于15m2,辦公面積大于30m2,布局符合SFDA要求。醫(yī)療器械公司的注冊(cè)流程也可以參考注冊(cè)公司流程網(wǎng)以及如何注冊(cè)公司的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò):查名→驗(yàn)資→營(yíng)業(yè)執(zhí)照(含刻章)→組織機(jī)構(gòu)代碼證→稅務(wù)登記證。第一步是登記醫(yī)療器械公司核對(duì)名稱所需的材料:1。名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書;2.投資者身份證明;3.注冊(cè)資本、出資比例和經(jīng)營(yíng)范圍;第二步醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)(一)受理通知書所需材料: (一)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)材料登記表》;(2)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》;(三)工商行政管理部門核發(fā)的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證書或者營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(四)擬任企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或職稱證書及簡(jiǎn)歷復(fù)印件;(五)擬任企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或職稱證書復(fù)印件;(六)擬設(shè)立企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)和職能或者專職質(zhì)量管理人員的職能;(7)擬設(shè)立企業(yè)的地理位置圖、平面圖(標(biāo)明面積)、產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議(附租賃房屋的產(chǎn)權(quán)證明)復(fù)印件、注冊(cè)地址及倉庫地址;(8)擬設(shè)立企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件(11份文件)和倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄;(九)擬設(shè)立企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍按照《醫(yī)療器械分類目錄》中規(guī)定的管理類別和類別代號(hào)確定;(10)擬銷售產(chǎn)品的委托銷售者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品注冊(cè)證書(復(fù)印件)及授權(quán)書。(11)其他需要提供的證明文件。附件:申請(qǐng)材料具體要求:(2)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(1)藥品檢驗(yàn)部門在審批驗(yàn)收后25個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)。(2)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)自作出許可決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)頒發(fā)。第三步,工商注冊(cè)所需材料參考上海注冊(cè)公司網(wǎng):1。企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書;3.股東的法人資格證明或自然人身份證明;4.公司董事長(zhǎng)或執(zhí)行董事簽署的企業(yè)法人設(shè)立登記申請(qǐng)書;5.股東會(huì)決議(股東蓋章、自然人股東簽字);6.董事會(huì)決議(全體董事簽字);7.公司章程(全體股東蓋章),集團(tuán)有限公司還需提交集團(tuán)章程(集團(tuán)成員企業(yè)蓋章);8.公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理的姓名、住所及任職、選舉或聘用證明文件,包括: (一)聘書(國有獨(dú)資);(2)任命書(任命單位蓋章);(三)公司董事長(zhǎng)或執(zhí)行董事、董事、監(jiān)事、經(jīng)理任職證明;(四)公司董事、監(jiān)事和經(jīng)理的身份證復(fù)印件;9.具有法定資格的驗(yàn)資機(jī)構(gòu)出具的驗(yàn)資報(bào)告;10.公司住所證明,租房必須提交租賃協(xié)議(附產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件);11.在公司經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi),屬于法律、行政法規(guī)規(guī)定必須報(bào)批的項(xiàng)目,提交相關(guān)部門的批準(zhǔn)文件;12.法律、行政法規(guī)規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報(bào)經(jīng)審批的,提交有關(guān)部門的批準(zhǔn)文件;13.我局出具的完整的登記表和其他材料。第四步是組織機(jī)構(gòu)代碼所需的材料:1。營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件(原件及復(fù)印件);2.法定代表人身份證明。

【/s2/】二類醫(yī)療器械公司注冊(cè):二類醫(yī)療器械注冊(cè)流程?

二類醫(yī)療器械注冊(cè)流程:

1、研發(fā)(首次注冊(cè))樣機(jī)(首次注冊(cè));

2.標(biāo)準(zhǔn);

3.標(biāo)準(zhǔn)歸檔(審查30個(gè)工作日,交付10個(gè)工作日);

4.檢測(cè)中心檢測(cè)(45個(gè)工作日);

5、臨床(首次注冊(cè))(視產(chǎn)品情況而定);

6.企業(yè)質(zhì)量體系評(píng)估(如有必要);

7.產(chǎn)品注冊(cè)(審核60個(gè)工作日(不含發(fā)放和補(bǔ)充),發(fā)貨10個(gè)工作日)??梢宰稍円幌箩t(yī)療咨詢公司,比如郭健醫(yī)療咨詢(GJPC),大公司,很專業(yè)。

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